為宣傳貫徹2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版GMP），提高公司員工的GMP執(zhí)行力與質(zhì)量意識，按照公司2011年培訓(xùn)計劃，嚴(yán)格執(zhí)行公司的三級培訓(xùn)管理制度，從6月15日開始，公司分階段對部室、車間、班組等相關(guān)崗位人員集中培訓(xùn)，由參加過國家局、省局舉辦的《新版GMP》培訓(xùn)班的公司領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)部門負(fù)責(zé)人授課。 公司劉金城總經(jīng)理在中層以上干部、QA、QC人員培訓(xùn)班上作了《不折不扣地貫徹新版GMP、提升GMP執(zhí)行力》的動員報告，要求相關(guān)部門要加強GMP的三級培訓(xùn)管理，提升全員GMP意識，促進(jìn)公司GMP管理水平上新臺階。 本次集中培訓(xùn)的目的旨在使員工盡快掌握2010年版GMP的內(nèi)容與新要求，明確并理解自己的職責(zé)，熟悉與自身崗位職責(zé)相關(guān)的要求，確保員工具有相應(yīng)的知識、技能與經(jīng)驗并能夠勝任崗位要求。 目前已舉辦了7場培訓(xùn)，有489人次參加，階段性培訓(xùn)結(jié)束后，將通過考試的辦法，評價與檢測培訓(xùn)的效果，并與個人績效考核掛鉤。 GMP是藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制的基本要求，是企業(yè)戰(zhàn)略決策的一個重要部份，也是企業(yè)生存與發(fā)展的基礎(chǔ)，應(yīng)當(dāng)不折不扣地貫徹實施。